پزشکی شخصی‌سازی‌شده گام بلندی به جلو برداشته است. یک کارآزمایی فاز ۳ بین‌المللی که در بریتانیا توسط UCLH رهبری می‌شود، نتایج اولیه مثبتی برای درمان mRNA شخصی‌سازی‌شده به نام intismeran autogene (V940) گزارش کرده است. این درمان برای جلوگیری از بازگشت ملانومای پرخطر پس از جراحی طراحی شده و همراه با داروی ایمونوتراپی pembrolizumab تجویز می‌شود.

نحوه عملکرد درمان شخصی‌سازی‌شده

برخلاف درمان‌های معمول، این دارو برای هر بیمار به‌صورت اختصاصی ساخته می‌شود. دانشمندان نمونه تومور بیمار را تحلیل کرده و از ویژگی‌های ژنتیکی منحصربه‌فرد آن برای ساخت یک درمان mRNA استفاده می‌کنند که به سیستم ایمنی کمک می‌کند سرطان را شناسایی و حمله کند. در کارآزمایی INTerpath-001، بیمارانی که این درمان شخصی‌سازی‌شده را همراه با pembrolizumab دریافت کردند، مدت طولانی‌تری بدون بازگشت ملانوما ماندند.

نتایج و چشم‌انداز بالینی

ترکیب این دو درمان همچنین به‌طور قابل‌توجهی گسترش سرطان به سایر نقاط بدن را به تأخیر انداخت. دکتر هدر شاو، متخصص انکولوژی پزشکی در UCLH، این را لحظه‌ای مهم برای تحقیقات ملانوما توصیف کرده است. او تأکید کرد که برای اولین بار در یک کارآزمایی فاز ۳ نشان داده شده که درمانی که حول جهش‌های منحصربه‌فرد تومور هر بیمار طراحی شده، می‌تواند خطر بازگشت سرطان را کاهش دهد.

اهمیت برای بیماران

ملانوما جدی‌ترین شکل سرطان پوست و پنجمین سرطان شایع در بریتانیاست. اگرچه جراحی می‌تواند بسیاری از ملانوماها را درمان کند، اما در افراد با بیماری پرخطر، خطر بازگشت سرطان وجود دارد. این یافته‌ها امید تازه‌ای برای بیماران مبتلا به ملانومای پرخطر ایجاد کرده است.

منبع: UCLH